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Il mwbgmetribolone (noto anche come mwbwmethyltrienolone o mwcaR1881) è un potentissimo mwcqormone androgeno non mwcgaromatizzabile di mwcwsintesi, appartenente alla classe degli mwdasteroidi anabolizzanticite-ref-pmid6966435-1-0[1]. La mweqmolecola è un derivato del mwegtrenbolone con aggiunta della 17α-metilazione, tipica degli mwewsteroidi orali, che ne rafforza la resistenza alla mwfametabolizzazione mwfqepatica.

Il metribolone è in assoluto lo steroide anabolizzante (nonché l'androgeno) più potente in termini di effetti e risultati (aumento della massa mwfwmuscolare, aumento della mwgadensità mwgqossea, rafforzamento delle mwggcartilagini, mwgweritropoiesi, ecc.)cite-ref-2[2] e più mwiatossico mai creato (sia a livello mwiqrenale sia, soprattutto, a livello epatico)cite-ref-3[3], sia tra quelli iniettabili sia tra quelli orali, tanto che negli anni nessuna casa farmaceutica ha mai rilasciato in commercio farmaci per umani a base di metribolone (nonostante la prima sintesi della molecola risalga a svariate decine di anni fa).

La molecola viene tuttavia ancora sintetizzata, poiché nell'ambiente chimico farmaceutico è usata, data la sua potenza, come mwjwmetro di misura della potenza per gli altri steroidi anabolizzanti e i loro effetti, oltre che per misurare la densità dei mwkarecettori androgeni negli animali.cite-ref-pmid2422446-4-0[4]cite-ref-5[5]. Negli Stati Uniti, esiste un prodotto veterinario a base di metribolone, usato negli allevamenti di bovini e cavalli.

A dispetto della sua tossicità elevata e dei suoi numerosi (e potenzialmente irreversibili) effetti collaterali, cloni del metribolone sono reperibili nel mwmgmercato nero e circolano comunque negli ambienti sportivi (sebbene rimanga una sostanza di nicchia rispetto agli steroidi mwmwclassici, la sua procedura di sintesi è relativamente semplice da realizzarecite-ref-6[6]); undici pesisti greci furono trovati positivi alla molecola alle mwoaOlimpiadi di Pechino del 2008cite-ref-urleleven-greek-weightlifters-test-positive-coach-suspended-7-0[7].

• Note

• Altri progetti

cite-note-pmid6966435-11. ↑ mwqwBojar H, Maar K, Staib W, mwramwrqThe endocrine background of human renal cell carcinoma. V. Binding of the highly potent androgen methyltrienolone (R 1881) by tumour cytosol, in mwrgUrol. Int., vol.mwrw 35, n.mwsa 2, 1980, pp.mwsq 154-60, mwsgDOI:mwsw10.1159/000280315, mwtaPMIDmwtq mwtg6966435.

cite-note-22. ↑ mwugmwuwmwvaMethyltrienolone (Metribolone) | Bodybuilding HIT, su mwvqBodybuilding HIT.

cite-note-33. ↑ mwwqHL Krüskemper e G Noell, mwwgmwwwLiver toxicity of a new anabolic agent: Methyltrienolone (17-alpha-methyl-4,9,11-estratriene-17 beta-ol-3-one), in mwxaSteroids, vol.mwxq 8, n.mwxg 1, 1966, pp.mwxw 13-24, mwyaDOI:mwyq10.1016/0039-128x(66)90114-0, mwygPMIDmwyw mwza5955468.

cite-note-pmid2422446-44. ↑ mwaaBrinkmann AO, Kuiper GG, de Boer W, Mulder E, Bolt J, van Steenbrugge GJ, van der Molen HJ, mwaqmwagCharacterization of androgen receptors after photoaffinity labelling with mwaw[3Hmwba]methyltrienolone (R1881), in mwbqJ. Steroid Biochem., vol.mwbg 24, n.mwbw 1, gennaio 1986, pp.mwca 245-9, mwcqDOI:mwcg10.1016/0022-4731(86)90058-0, mwcwPMIDmwda mwdq2422446.

cite-note-55. ↑ mweqmwegnlm.nih.gov, mwewhttps://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=Metribolonemwfa Titolo mancante per url mwfqurl (aiuto).

cite-note-66. ↑ mwgwmwhathinksteroids.com, mwhqhttps://thinksteroids.com/steroid-profiles/methyltrienolone/.mwhg Titolo mancante per url mwhwurl (aiuto).

cite-note-urleleven-greek-weightlifters-test-positive-coach-suspended-77. ↑ mwjqmwjgmwjwEleven Greek weightlifters test positive; coach suspended, su mwkausatoday.com, Associated Press / USATODAY.com, 4 aprile 2008. mwkqURL consultato il 28 giugno 2009.

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